COVID-19 ಲಸಿಕೆ-ಹಂತ 4 ಕುರಿತು ನಾವು ಏನು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತೇವೆ

ಲಸಿಕೆ 0532

COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳು ವಿತರಣೆಗೆ ಯಾವಾಗ ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ?

ಮೊದಲ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ. COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವ ಮೊದಲು:

ದೊಡ್ಡ (ಹಂತ III) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹಂತದ III ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

WHO ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಪೂರ್ವ ಅರ್ಹತೆಗಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೊದಲು, ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಸಿದ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಶೀಲನೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತಾ ಪುರಾವೆಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಭಾಗವು ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕುರಿತಾದ ಜಾಗತಿಕ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ನಿಯಂತ್ರಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀತಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

WHO ನಿಂದ ಕರೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಣಿತರ ಸಮಿತಿಯು ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ತಜ್ಞರ ಸ್ಟ್ರಾಟೆಜಿಕ್ ಅಡ್ವೈಸರಿ ಗ್ರೂಪ್ (SAGE), ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗ, ಬಾಧಿತ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳು, ರೋಗಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು, ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಕ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಹಿತಿ. SAGE ನಂತರ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕೆ ಮತ್ತು WHO ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀತಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕೆ ಎಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು, ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಸವಾಲಾಗಿದೆ - ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಜೀವ ಉಳಿಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿದೆ.

ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅನುಮೋದಿತ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಠಿಣವಾದ ಸ್ಟಾಕ್ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ವಿತರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

WHO ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿ ಹಂತವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

 

COVID-19 ಗೆ ಲಸಿಕೆ ಇದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಈಗ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿವೆ. ಮೊದಲ ಸಾಮೂಹಿಕ ಲಸಿಕೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಡಿಸೆಂಬರ್ 2020 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು 15 ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, 175.3 ಮಿಲಿಯನ್ ಲಸಿಕೆ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕನಿಷ್ಠ 7 ವಿಭಿನ್ನ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು (3 ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

WHO 31 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2020 ರಂದು ಫಿಜರ್ COVID-19 ಲಸಿಕೆ (BNT162b2) ಗಾಗಿ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು (EUL ಗಳು) ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿತು. 15 ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 ರಂದು, ಸೆರಮ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ/ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯ ಎರಡು ಆವೃತ್ತಿಗಳಿಗೆ WHO EUL ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದೆ. ಭಾರತದ ಮತ್ತು SKBio. 12 ಮಾರ್ಚ್ 2021 ರಂದು, WHO COVID-19 ಲಸಿಕೆ Ad26.COV2.S ಗಾಗಿ EUL ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿತು, ಇದನ್ನು ಜಾನ್ಸೆನ್ (ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. WHO ಜೂನ್‌ವರೆಗೆ EUL ಇತರ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿದೆ.

wer
SADF

 

 

 

WHO ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಶೀಲನೆಯಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು WHO ಒದಗಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆಇಲ್ಲಿ.

ಲಸಿಕೆಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾದ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಬೇಕು, ನಿಖರವಾದ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ತಯಾರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿತರಿಸಬೇಕು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು WHO ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಶತಕೋಟಿ ಜನರಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಮಾನ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ. COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿದೆಇಲ್ಲಿ.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮೇ-31-2021

ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ:

ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ